Ako bunky aktívne bránia invázii rakoviny prsníka
Nová štúdia ukazuje, že bunky obklopujúce potrubia materského mlieka tvoria aktívnu bariéru, ktorá rozširuje a zachytáva rakovinové bunky skôr, ako sa rozšíria do zvyšku tela.
Americká rakovinová spoločnosť odhaduje, že v roku 2017 bolo medzi americkými ženami viac ako 310 000 nových prípadov rakoviny prsníka.
Z toho 63 410 žien malo rakovinu prsníka in situ a 252 710 malo invazívny karcinóm prsníka.
Rakovina prsníka in situ, nazývaná tiež duktálny karcinóm in situ, je neinvazívna forma rakoviny prsníka, pri ktorej rakovinové bunky, ktoré lemujú mliečne kanály, neprerazili steny kanálikov a nedokázali sa rozšíriť do okolitého prsníka. tkanivo.
Pri invazívnom karcinóme prsníka, ktorý sa tiež nazýva infiltrujúci karcinóm prsníka, sa rakovinové bunky rozšírili za potrubie a môžu migrovať krvou a lymfatickým systémom do iných častí tela.
Aby bolo možné jasne rozlíšiť medzi neinvazívnym a invazívnym karcinómom prsníka, lekári sledujú takzvanú myoepiteliálnu vrstvu - vrstvu buniek obklopujúcich tie, ktoré lemujú vnútro mliečnych ciest.
Keď sa rakovinovým bunkám podarilo preraziť cez túto vrstvu, lekári stanovia diagnózu invazívneho karcinómu prsníka - formy rakoviny prsníka, ktorá sa lieči ťažšie.
Nový výskum teraz ukazuje, že myoepiteliálna vrstva nie je iba pasívnou „pevnosťou“, ktorá môže alebo nemusí byť napadnutá rakovinovými bunkami. Myoepitel sa aktívne snaží osloviť a chytiť rakovinové bunky, ktoré sa snažia uniknúť do zvyšku tela.
Novú štúdiu viedol Andrew Ewald, ktorý je profesorom bunkovej biológie na Lekárskej fakulte Univerzity Johnsa Hopkinsa v Baltimore, MD. Výsledky boli publikované v Journal of Cell Biology.
Ako myoepitel zachytáva rakovinové bunky
Profesor Ewald vysvetľuje úlohu myoepitelu slovami: „Ak považujete metastázu za dlhú rasu, prielomom tejto vrstvy je východ z počiatočnej brány.“
Na štúdium úlohy tejto „štartovacej brány“ profesor Ewald a jeho kolegovia použili myší model rakoviny prsníka. Zhromaždili bunky z prsných ciest hlodavcov a použili ich na produkciu takzvaného proteínu Twist1, ktorý predchádzajúce štúdie spájali s rakovinovými metastázami.
Keď pod mikroskopom skúmali správanie buniek Twist1, vedci videli, že myoepitel tieto invázne bunky chytil a vtiahol ich späť do mliekovodu.
V priebehu 114 pozorovaní sa tento proces uskutočnil v 92 percentách času. Video nižšie zobrazuje myoepitel v akcii:
Na ďalšie potvrdenie svojich zistení profesor Ewald a tím zmenili schopnosť kontrakcie myoepiteliálnych buniek, ako aj pomer myoepiteliálnych buniek k invazívnym rakovinovým bunkám.
Vedci sledovali účinky týchto zmien na počet rakovinových buniek, ktoré unikli, a porovnali ich s normálnym myoepitelom.
Keď vedci skonštruovali bunky tak, aby sa stali menej kontraktilnými, bol počet rakovinových buniek, ktoré prerazili myoepitel, trikrát väčší ako počet buniek, ktoré unikli normálnou myoepiteliálnou „stenou“.
Keď vedci pridali do každej invazívnej rakovinovej bunky dve myoepiteliálne bunky, počet rakovinových buniek, ktoré unikli myoepitelom, sa znížil štyrikrát viac, v porovnaní s tým, že myoepitel vôbec nebol.
Predpovede individualizovaného správania nádorov
Profesor Ewald tieto zistenia komentuje slovami: „Pochopenie toho, ako sú obsiahnuté rakovinové bunky, by nám nakoniec mohlo pomôcť vyvinúť spôsoby, ako predpovedať individualizované riziko metastáz u človeka.“
Spoluautor štúdie Dr. Eliah Shamir sa tiež zúčastňuje pokusov. Tvrdí, že zistenia naznačujú, „že pri predpovedaní správania ľudských nádorov prsníka je dôležitá fyzická úplnosť myoepitelu aj génová expresia v myoepiteliálnych bunkách.“
„Kamkoľvek sa táto vrstva stenčuje alebo spona, je to príležitosť pre rakovinové bunky, aby unikli,“ dodáva Dr. Shamir, ktorý je chirurgickým pracovníkom na Kalifornskej univerzite v San Franciscu.
"Tieto objavy ustanovujú nový koncept myoepitelu ako dynamickej bariéry pre únik buniek, a nie ako kamenná stena, ako sa špekulovalo predtým."
Katarína Sirka, spoluautorka štúdie
