Nové zlúčeniny „uvádzajú rakovinové bunky do trvalého spánku“
Tím priekopníkov vyvinul tím austrálskych vedcov skupinu zlúčenín schopných blokovať aktivitu rakovinových buniek zdanlivo natrvalo - bez škodlivých vedľajších účinkov.
Odborníci z niekoľkých výskumných inštitúcií v Austrálii spolupracovali na nájdení lieku, ktorý zastaví delenie rakovinových buniek bez poškodenia DNA zdravých buniek.
Toto je častý vedľajší účinok tradičných terapií rakoviny, ako je chemoterapia a rádioterapia.
Tim Thomas a Anne Voss z Walter and Eliza Hall Institute v Parkville v Austrálii spolu s mnohými ďalšími odborníkmi z iných inštitúcií - vrátane Monash Institute of Pharmaceutical Sciences - skúmali možnosť inhibície dvoch proteínov spojených s rôznymi typmi rakoviny : KAT6A a KAT6B.
"Hneď na začiatku sme zistili, že geneticky vyčerpanie KAT6A štvornásobne predĺžilo dĺžku života na zvieracích modeloch rakoviny krvi nazývaných lymfóm." Vyzbrojení vedomím, že KAT6A je dôležitým činiteľom rakoviny, sme začali hľadať spôsoby, ako inhibovať proteín na liečbu rakoviny. “
Tim Thomas
Vedci vyvinuli novú triedu zlúčenín, ktorá sa doteraz javila ako sľubná v zastavení progresie rakoviny krvi a pečene a spomalení relapsu v laboratóriu.
Výsledky tímu sa teraz objavia v časopise Príroda.
„Nová trieda protirakovinových liekov“
Typická liečba rakoviny, ako je chemoterapia a rádioterapia, zabíja rakovinové bunky tým, že spôsobuje poškodenie DNA, ktoré tieto bunky nie sú schopné napraviť. Bohužiaľ, vo väčšine prípadov dôjde k poškodeniu DNA aj v zdravých bunkách okolitého tkaniva, čo môže viesť k množstvu vedľajších účinkov vrátane vypadávania vlasov, nevoľnosti, únavy a neplodnosti.
Po liečbe môže neopraviteľné poškodenie DNA spôsobiť, že človek bude náchylnejší na iné druhy rakoviny.
Nový typ zlúčeniny vyvinutý Vossom a kolegami však neprodukuje poškodenie bunkovej DNA, pretože lieky pôsobia na rakovinové bunky iným spôsobom.
„Namiesto toho, aby spôsobovala potenciálne nebezpečné poškodenie DNA, ako to robí chemoterapia a rádioterapia, táto nová trieda protirakovinových liekov jednoducho prepne rakovinové bunky do trvalého spánku,“ vysvetľuje Voss.
Novo vyvinuté zlúčeniny pôsobia tak, že bránia ďalšiemu deleniu a šíreniu rakovinových buniek, a tak bránia rastu nádoru.
„Táto nová trieda zlúčenín zastavuje delenie rakovinových buniek vypnutím ich schopnosti„ spustiť “začiatok bunkového cyklu. Odborným termínom je starnutie buniek, “dodáva Voss.
„Bunky nie sú mŕtve,“ objasňuje, „ale už sa nemôžu ďalej deliť a množiť. Bez tejto schopnosti sú rakovinové bunky efektívne zastavené. “
Zlúčeniny môžu tiež oddialiť relaps rakoviny
Voss a jej tím tiež veria, že účinok nových zlúčenín na rakovinové bunky by mohol pomôcť ľuďom absolvujúcim liečbu rakoviny vyhnúť sa relapsu ich rakoviny ďalej v rade.
Aj keď Voss pripúšťa, že nový výskum je iba prvým krokom oveľa dlhšieho procesu testovania a zdokonaľovania tejto novej triedy liekov pre ľudských pacientov, dúfa, že objav by mohol mať dôležitý pozitívny vplyv na účinnosť a kvalitu liečby rakoviny. .
"Je ešte potrebné urobiť veľa práce, aby sme sa dostali do bodu, keď bude možné túto skupinu liekov skúmať u pacientov s rakovinou človeka," hovorí Voss.
"Avšak," tvrdí, "náš objav naznačuje, že tieto lieky môžu byť obzvlášť účinné ako typ konsolidačnej terapie, ktorá po počiatočnej liečbe oddiali alebo zabráni relapsu."
Obzvlášť významný je vývoj nových zlúčenín; gény kódujúce proteíny KAT6A a KAT6B živiace rakovinu sa už dlho považujú za „nezrušiteľné“ - to znamená, že nereagujú na liečbu rakoviny založenú na liekoch.
„S týmto projektom bolo možné prekonať veľa prekážok,“ poznamenáva spoluautor štúdie Prof. Jonathan Baell a zdôrazňuje, že vývoj novej triedy zlúčenín si vyžadoval sústredené úsilie mnohých odborníkov v mnohých odboroch.
„Ale s vytrvalosťou a odhodlaním sme nadšení, že sme vyvinuli účinnú, presnú a čistú zmes, ktorá sa v našich predklinických modeloch javí ako bezpečná a efektívna,“ dodáva.
Vedci teraz pracujú na zdokonalení novoobjavených inhibítorov na produkt, ktorý je možné čo najskôr otestovať v klinických štúdiách na ľuďoch.
