Bol identifikovaný nový podtyp roztrúsenej sklerózy
Našiel sa nový podtyp roztrúsenej sklerózy. Vedci dúfajú, že tento objav môže jedného dňa viesť k konkrétnejším diagnózam a individuálnej liečbe ľudí s touto chorobou.
Skleróza multiplex (MS) je veľmi nepredvídateľná; jeho príznaky sa môžu pohybovať od relatívne miernych po deaktiváciu.
Môže to tiež spôsobiť vážne narušenie mozgu a tela. V súčasnosti neexistuje žiadny liek na SM.
Vedci, ktorí uskutočnili nový objav, z Clevelandskej kliniky v Ohiu, sa domnievajú, že ich objavy zvyšujú vedecké pochopenie toho, ako sa základné mechanizmy SM líšia od prípadu k prípadu.
Tím pomenoval nový podtyp myelocortical MS (MCMS). Píšu do denníka Lancetová neurológia že pre MCMS je charakteristická smrť mozgových nervových buniek, ale bez poškodenia ochranného povlaku neurónov, čo je tradičný znak SM.
Typicky pri SM imunitné bunky ničia túto tukovú ochrannú látku známu ako myelín v procese známom ako demyelinizácia. Vedci predtým predpokladali, že demyelinizácia je to, čo nakoniec vedie k smrti neurónov pri SM.
Je to smrť neurónov, ktorá spôsobuje nezvratné postihnutie ľudí s SM, takže pochopenie toho, prečo neuróny zomierajú, je kľúčové pre identifikáciu nových liečebných cieľov pre túto chorobu.
Podtyp identifikovaný analýzou 100 mozgov
Známky MCMS v mozgovom tkanive sú však pri pohľade na MRI nerozoznateľné od znakov tradičných prípadov SM.
Iba pomocou skúmania posmrtného tkaniva od ľudí s MS sa vedcom podarilo identifikovať nový podtyp; zistili, že niektoré lézie, o ktorých sa predpokladá, že svedčia o strate myelínu pri MRI, boli namiesto toho známkami neuronálneho opuchu.
V novej štúdii vedci skúmali posmrtné mozgové tkanivo od 100 ľudí s SM, ktorí darovali svoj mozog vedeckému výskumu. Vedci z tejto analýzy zistili, že 12 z mozgov nezažilo demyelinizáciu.
Tím potom vykonal mikroskopické porovnanie týchto 12 mozgov s 12 mozgami vykazujúcimi tradičné príznaky MS demyelinizácie, ako aj mozgami ľudí, ktorí nemali neurologické ochorenie.
Mozgy klasifikované ako majúce MCMS a tie, ktoré vykazovali známky demyelinizácie, vykazovali lézie považované za typické pre MS v mieche a mozgovej kôre. Obidve skupiny mozgov mali nižšiu hustotu neurónov v porovnaní s mozgami zdravých ľudí.
Avšak iba mozog, ktorý vedci považovali za tradičnú SM, mal lézie v bielej hmote mozgu, ktorá obsahuje myelín.
Potrebné sú „citlivejšie stratégie“
Autori dospeli k záveru, že degenerácia mozgových neurónov a demyelinizácia sú funkciami SM, ktoré sa môžu vyskytnúť osobitne, a že na presnú diagnostiku týchto odlišných podtypov u žijúcich pacientov sú potrebné nové zobrazovacie techniky.
Vysvetľuje Daniel Ontaneda, klinický riaditeľ programu darovania mozgu v Mellenovom centre pre liečbu a výskum na MS v Clevelande.
„Dôležitosť tohto výskumu je dvojaká,“ hovorí. "Identifikácia tohto nového podtypu SM zdôrazňuje potrebu vyvinúť citlivejšie stratégie pre správnu diagnostiku a pochopenie patológie MCMS."
"Dúfame, že tieto zistenia povedú k novým liečebným stratégiám na mieru pre pacientov žijúcich s rôznymi formami SM."
„Táto štúdia otvára nový priestor vo výskume SM,“ dodáva vedúci tímu Bruce Trapp, ktorý je držiteľom vedeckého kresla Morris R. a Ruth V. Graham v biomedicínskom výskume.
„Je to prvý, kto poskytuje patologické dôkazy,“ dodáva, „že môže dôjsť k degenerácii neurónov bez straty myelínu v bielej hmote v mozgu pacientov s týmto ochorením. Táto informácia zdôrazňuje potrebu kombinovaných terapií na zastavenie progresie postihnutia pri SM. “
