Tí, čo prežili rakovinu, hlásia informačnú medzeru v nežiaducich účinkoch liečby
Liečba rakoviny môže zachrániť život, ale tiež často spôsobuje celý rad vedľajších účinkov. Nedávny prieskum medzi pacientmi v Spojených štátoch odhalil, čo si ľudia myslia o týchto účinkoch a informačných medzerách, ktoré v súčasnosti existujú.
Asi jedna tretina ľudí v USA dostane rakovinu, tvrdí Americká rakovinová spoločnosť.
Chirurgia, chemoterapia a rádioterapia sú tri hlavné typy liečby. Každý z nich môže mať celý rad vedľajších účinkov, ktoré sa líšia od človeka k človeku. U niektorých ľudí sa môžu vyskytnúť len malé alebo len mierne účinky, zatiaľ čo u iných sa zistí, že sú oslabujúce.
Radiačná terapia a chemoterapia majú tendenciu mať viac vedľajších účinkov, pretože ovplyvňujú zdravé aj rakovinové bunky.
Ľudia podstupujúci tieto kúry bežne hlásia únavu spolu s vypadávaním vlasov. Medzi ďalšie potenciálne vedľajšie účinky patrí nevoľnosť a zvracanie, zmeny chuti do jedla a nálady a problémy so spánkom.
Chemoterapia môže v niektorých prípadoch viesť k dlhodobému poškodeniu srdca alebo nervov alebo problémom s plodnosťou.
Radiačná terapia môže tiež pôsobiť na pokožku a viesť k bolestivým, suchým alebo svrbiacim škvrnám.
Túžba pacientov po ďalších informáciách
Existuje len málo štatistík na odhad, aké percento pacientov s rakovinou pociťuje vedľajšie účinky liečby.
Podľa nového článku, ktorý sa však objaví v Journal of Oncology Practice, takmer jedna tretina pacientov sa domnieva, že je potrebných viac informácií o možných vedľajších účinkoch chemoterapie, chirurgického zákroku a rádioterapie.
Autori skúmali viac ako 400 dospelých z USA, ktorí podstúpili radiačnú terapiu ako liečbu rakoviny za posledných 5 rokov. Okrem rádioterapie dostalo 41% účastníkov chemoterapiu a 52% podstúpilo operáciu.
Zistenia odhalili, že mnohí z účastníkov mali pocit, akoby nevedeli dosť o svojich vedľajších účinkoch.
Títo ľudia mali tendenciu byť tí, u ktorých sa vyskytli závažné vedľajšie účinky, u ktorých bola podstatne menšia pravdepodobnosť, že sa budú cítiť informovaní ako tí, ktorí hlásili minimálne vedľajšie účinky.
V rámci prieskumu tím požiadal podskupiny respondentov, ktorí podstúpili viac ako jeden typ liečby, aby vyhodnotili závažnosť vedľajších účinkov na škále od 0 do 100. Respondenti hodnotili chemoterapiu ako najťažšiu z hľadiska vedľajších účinkov. , s priemerným skóre 63. Chirurgia bola druhá s priemerným hodnotením 47, zatiaľ čo radiačná terapia dosiahla 45.
Lepšie poradenstvo vopred
Asi 1 z 5 účastníkov si prial, aby dostali viac informácií o možných vedľajších účinkoch pred začatím liečby.
V prípade chirurgického zákroku chceli obvykle vedieť viac o otupenosti, bolesti a poškodení nervov.
Pri chemoterapii požadovali viac poznatkov o únave, poškodení nervov a gastrointestinálnych príznakoch.
Pri radiačnej terapii účastníci pocítili potrebu ďalších podrobností o podobných účinkoch vrátane gastrointestinálnych symptómov a únavy spolu s podráždením pokožky.
Autori potom podrobnejšie skúmali radiačnú terapiu. Viac ako štvrtina pacientov uviedla, že sa cítia slabší alebo unavenejší, ako sa očakávalo. Takmer tretina uviedla, že ošetrenie zasiahlo ich energetické hladiny silnejšie, ako si predstavovali.
Nie je prekvapením, že tieto vedľajšie účinky patrili k tým, z ktorých mali ľudia často obavy pred začatím liečby.
U ľudí, ktorí zažívali všetky tri formy liečby rakoviny, sa v porovnaní s tými, ktorí podstúpili iba radiačnú terapiu, výrazne pravdepodobnejšie cítili horšie, ako sa predpokladalo, pokiaľ ide o bolesť, slabosť a únavu.
„Výrazný vplyv vedľajších účinkov liečby na pacientov liečených kombinovanou liečbou tiež naznačuje potrebu vybudovať lepšiu koordináciu medzi onkologickými disciplínami v oblasti zvládania vedľajších účinkov a zlepšiť procesy informovaného súhlasu pri liečbe rakoviny.“
Prvý autor Dr. Narek Shaverdian
Dr. Shaverdian je radiačný onkológ v Cancer Center v Memorial Sloan Kettering v New Yorku, NY.
Kto by mal poradiť?
Nakoniec prieskum odhalil zdroje informácií o liečbe ľudí. Len niečo viac ako polovica respondentov sa pýtala svojho lekára primárnej starostlivosti (PCP) na rôzne možnosti.
Deväť z desiatich týchto osôb uviedlo, že rady PCP boli pri ich rozhodovaní veľmi alebo do istej miery dôležité.
V skutočnosti asi štvrtina pacientov používala na radu a informácie iba svoj PCP. Iní hľadali poradenstvo na lekárskych webových stránkach, od ďalších pacientov a podporných skupín spolu s príbuznými a priateľmi.
Aj keď niektoré skúsenosti boli očakávané, Dr. Shaverdian verí, že „dôkladnejšie poradenstvo pacientom o týchto vedľajších účinkoch by nám mohlo pomôcť lepšie pripraviť našich pacientov na zmeny v kvalite ich života“.
