Rakovina pankreasu: Zlúčenina čínskeho stromu pomáha ničiť nádory
Nová štúdia zverejnená v Časopis experimentálneho a klinického výskumu rakoviny, zisťuje, že syntetický analóg zlúčeniny nachádzajúcej sa vo vzácnom čínskom strome možno použiť na liečenie rakoviny rezistentnej na pankreas.
Americká rakovinová spoločnosť (ACS) uvádza, že v roku 2018 sa u vás rozvinie rakovina pankreasu u približne 55 440 ľudí a následkom toho zomrie okolo 44 330 ľudí.
Túto rakovinu je obzvlášť ťažké liečiť aj diagnostikovať.
Nedostatok konkrétnych a prístupných skríningových metód znamená, že odborníci často nájdu ochorenie v neskorších štádiách, čo môže mať vplyv na výhľady pacientov.
Podľa odhadu ACS prežije 12–14 percent ľudí s rakovinou pankreasu v počiatočnom štádiu 5 rokov.
Nový výskum ponúka toľko potrebnú nádej; vedci zistili, že derivát kamptotecínu - čo je zlúčenina čínskej kôry stromov, ktorej protirakovinové vlastnosti boli objavené pred viac ako polstoročím - môže účinne ničiť nádory rakoviny pankreasu.
Fengzhi Li, Ph.D., ktorý je docentom onkológie na Katedre farmakológie a terapie v Roswell Park Comprehensive Cancer Center v Buffale v štáte New York, je hlavným autorom nového výskumu.
Nájdenie účinnej netoxickej zlúčeniny
Ako Li a kolegovia vysvetľujú vo svojom novom dokumente, jednou z hlavných výziev liečby rakoviny pankreasu je skutočnosť, že nádory sú obzvlášť husté, čo sťažuje prienik liekov.
V minulosti sa vedci pokúsili použiť tisíce syntetických analógov kamptotecínu v boji proti nádorom pankreasu, Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) však oficiálne schválil iba dva.
Avšak oba tieto deriváty sa zameriavajú na proteín, ktorý nielen podporuje rast nádorov, ale je tiež kľúčový pre normálny rast a obnovu tkaniva. Preto sú irinotekan a topotekán - dva analógy kamptotecínu schválené FDA - vysoko toxické.
To je miesto, kde vstúpia Li a kolegovia. V predchádzajúcom výskume vyvinuli ďalší derivát kamptotecínu, ktorý nazvali FL118, o ktorom zistili, že je účinný proti ľudskému kolorektálnemu karcinómu, ako aj proti rakovine hlavy a krku.
FL118 ničí nádory rezistentné na lieky
Dôležité je, že FL118 nefunguje tak, že inhibuje vyššie uvedený kľúčový proteín, vďaka čomu je oveľa menej toxický.
V tejto štúdii Li a tím testovali FL118 a zistili, že zlúčenina zničila rakovinové bunky rezistentné voči liekom a zabránila šíreniu nádorov zničením rakovinových kmeňových buniek.
Uskutočnili experimenty in vitro aj in vivo, pri ktorých sa použili kultúry rakovinových buniek, ako aj nádory rakoviny pankreasu pochádzajúce z človeka, ktoré aplikovali na zvieracie modely.
Pokusy odhalili, že keď sa použil samotný, FL118 účinne ničil nádory pankreasu. Keď sa FL118 používal spolu s bežným chemoterapeutickým liekom gemcitabín, pomohol zničiť nádory, ktoré predtým odolávali liečbe buď samotným gemcitabínom alebo samotným FL118.
Celkovo bolo liečivo dobre tolerované a nespúšťalo žiadny zo znakov toxicity, ktoré irinotekan a topotekán produkujú.
„Vysoká protinádorová účinnosť FL118 spolu s priaznivým toxikologickým profilom je v súlade so skutočnosťou, že tento liek sa zameriava na niekoľko kľúčových proteínov podieľajúcich sa na progresii rakoviny pankreasu a rezistencii na liečbu,“ hovorí Li.
„Na liečbu tohto ničivého ochorenia sú naliehavo potrebné lieky, ktoré účinnejšie zasiahnu a eliminujú nádory pankreasu,“ dodáva.
Ako vysvetľuje zodpovedný autor štúdie Xinjiang Wang: „Veríme, že FL118 je sľubný nový liek, ktorý možno ďalej vyvíjať na liečbu nielen rakoviny pankreasu, ale aj iných typov, ako je rakovina hrubého čreva a konečníka.“
"Naša štúdia poskytuje silnú podporu pre vývoj terapií pre rakovinu pankreasu na báze FL118, najmä u pacientov, ktorí sú rezistentní voči súčasnej liečbe."
Sin-ťiang Wang
