Vedci rušia tvrdenia o jednotlivých „génoch depresie“

Po dokončení obrovskej štúdie vedci odmietli tvrdenia, že jednotlivé génové varianty alebo dokonca ich malá skupina môžu určovať náchylnosť na depresiu. Namiesto toho naznačujú, že akékoľvek genetické riziko depresie pravdepodobne vyplýva z veľmi veľkého počtu variantov, z ktorých každá prispieva k malému účinku.

Skupina vedcov odhalila „hypotézy kandidátskych génov“ na depresiu.

Vedci z University of Colorado Boulder (CU Boulder) preskúmali stovky vyšetrení, ktoré za posledných 25 rokov vyčlenili „kandidátske gény“ na depresiu. Zistili, že 18 takýchto génov sa v predchádzajúcich štúdiách vyskytlo najmenej 10-krát.

Potom pomocou údajov od stotisíc ľudí ukázali, že vplyv 18 kandidátskych génov na depresiu nebol taký silný ako vplyv génov, ktoré si mohli náhodne vybrať.

V American Journal of Psychiatry tím dospieva k záveru, že skoré teórie o „génoch kandidujúcich na depresiu“ sú nesprávne a že štúdie, ktoré ich identifikujú, pravdepodobne nepriniesli nič iné ako produkciu „falošných pozitív“.

Zistenia vyvracajú predstavu, že ľudia si čoskoro budú môcť urobiť test, ktorý identifikuje niekoľko génov pre depresiu, a potom už len záleží na vývojároch liekov, ktorí vyrábajú nové lieky, ktoré sa na ne zameriavajú.

„Táto štúdia,“ hovorí prvý autor štúdie Richard Border, ktorý je výskumníkom a postgraduálnym študentom na Inštitúte behaviorálnej genetiky UK Boulder, „potvrdzuje, že úsilie o nájdenie jediného génu alebo niekoľkých génov, ktoré určujú depresiu, je odsúdené na neúspech.“ “

„Hypotézy kandidátskych génov“ a depresia

Vedci pôsobiaci v oblasti genetiky pred rokmi odmietli „hypotézy kandidátskych génov“, dodáva hlavný autor štúdie Matthew C. Keller Ph.D., ktorý je docentom psychológie a neurovedy na univerzite.

Dodáva, že medzitým sa ľudia v iných oblastiach vrátane psychológie naďalej zaoberali myšlienkou „génov depresie“ a zdalo sa, že našli dôkazy, ktoré by ju podporili.

Napríklad jeden z 18 „historických kandidátskych génov depresie“ je SLC6A4, ktorý kóduje proteín, ktorý súvisí s transportom a recykláciou serotonínu v mozgu.

Asi pred 20 rokmi vedci tvrdili, že mať konkrétny, kratší variant SLC6A4 môže ľudí vystaviť väčšiemu riziku depresie, najmä ak v detstve zažili traumu.

Dr. Keller vysvetľuje, že dôkazy spájajúce kandidátske gény s depresiou často pochádzajú zo štúdií, v ktorých bola veľkosť vzorky príliš malá. Prirovnáva to k príbehu Hansa Christiana Andersena o „cisárových nových šatách“.

„Len tam nič nie je,“ dodáva, „dúfam, že toto je posledný klinček do rakvy pre tieto druhy štúdií.“

Pocit smútku, osamelosti alebo pádu je súčasťou každodenného života, najmä v období vysokého stresu alebo straty. Depresia je však psychiatrické ochorenie, pri ktorom sú tieto a ďalšie príznaky závažné a pretrvávajú.

Depresia má veľa podôb a hoci má každá svoj vlastný model symptómov, existujú aj určité podobnosti.

Ťažká depresia je najbežnejším typom depresie. Príznaky môžu byť také závažné, že ľuďom prestanú umožňovať prácu, štúdium a spoločenské interakcie.

V Spojených štátoch je depresia hlavnou príčinou zdravotného postihnutia u osôb vo veku 15–44 rokov. V roku 2016 malo približne 16,1 milióna dospelých v USA najmenej jednu epizódu závažnej depresie za posledných 12 mesiacov.

Údaje pochádzajú z veľmi veľkých vzoriek

Dr. Keller a jeho tím analyzovali „údaje z veľkých populačných vzoriek a vzoriek na kontrolu prípadov“, ktoré sa pohybovali od minimálne 60 000 do viac ako 400 000 jednotlivcov a spolu predstavovali viac ako 620 000. Údaje pochádzajú zo zdrojov ako 23andMe, UK Biobank a Psychiatric Genomics Consortium.

Vedci hľadali súvislosti medzi ktorýmkoľvek z 18 kandidátskych génov na depresiu a depresiou a tiež s depresiou v kombinácii s faktormi životného prostredia, ako sú „sexuálne alebo fyzické týranie počas detstva, sociálno-ekonomické ťažkosti“.

Píšu však, že „neboli nájdené nijaké jasné dôkazy pre žiaden kandidátny gén“, a to ani pri depresii, ani pri depresiách spojených s faktormi prostredia. “

„Výsledky štúdie,“ uzatvárajú autori, „nepodporujú predchádzajúce nálezy kandidátskych génov, pri ktorých sa často vyskytujú veľké genetické účinky vo vzorkách rádovo menších ako sú tu skúmané.“

Dr. Keller a jeho tím zdôrazňujú, že nenaznačujú, že by vedci mali prestať hľadať súvislosti medzi génmi a depresiou.

Hovoria, že vzťah medzi génmi a depresiou nie je taký priamy, ako možno tvrdili mnohé predchádzajúce štúdie.

Výskum rizík chorôb ako Alzheimerova choroba a rakovina môže odhaliť silné väzby s jednotlivými variantmi génov a testy na tieto choroby sú medicínsky užitočné pri skríningu a výbere možností liečby.

Je však pravdepodobnejšie, že predpovede genetického rizika depresie budú zahŕňať „polygenetické skóre“, ktoré zohľadňuje účinok veľmi veľkého počtu génov.

"Nehovoríme, že depresia nie je vôbec dedičná." To je. Hovoríme, že depresia je ovplyvnená mnohými a mnohými variantmi a každá z nich má osobitne minimálny efekt. “

Matthew C. Keller Ph.D.

none:  pediatria - zdravie detí osobný monitoring - nositeľná technológia menopauza