MS: Imunitné bunky z čreva znižujú zápal mozgu
Podľa posledných výskumov sa zdá, že typ imunitných buniek, ktoré migrujú z čreva do mozgu, zmierňuje zápal pri roztrúsenej skleróze.
Vedci zistili, že zvyšujúcim sa počtom imunitných buniek môžu úplne eliminovať neurozápaly u myší so sklerózou multiplex (SM).
Migrujúce imunitné bunky sú plazmatické bunky, ktoré začínajú život v kostnej dreni ako B bunky a prechádzajú transformáciou pod vplyvom mikroorganizmov v čreve.
Zatiaľ čo predchádzajúce štúdie odhalili tieto bunky v centrálnom nervovom systéme (CNS) ľudí s SM, nevysvetlili, odkiaľ pochádzajú alebo čo tam robia.
Vedci z Kalifornskej univerzity v San Franciscu (UCSF) a Torontskej univerzity v Kanade našli niekoľko odpovedí po štúdiu buniek u myší a vzoriek od ľudí s MS.
V článku, ktorý je uvedený v časopise Bunkauvádzajú, ako sa správajú plazmatické bunky rezidentné počas vzplanutia MS.
Pohľady na úlohu IgA protilátok
Rysom aktivity plazmatických buniek je, že produkujú protilátky imunoglobulínu A (IgA).
Tieto protizápalové protilátky hrajú „rozhodujúcu úlohu“ pri prevencii poškodenia tkaniva pri niekoľkých „autoimunitných a zápalových ochoreniach“.
Nová štúdia prináša čerstvé poznatky o tom, odkiaľ IgA protilátky pochádzajú a ako fungujú.
„IgA tvoria 80 percent všetkých protilátok v tele,“ hovorí spoluautor štúdie Sergio E. Baranzini, profesor neurológie na UCSF, „ale ich presná funkcia stále nie je úplne objasnená.“
Vedci zistili nižšie hladiny IgA vo vzorkách stolice ľudí s aktívnym vzplanutím SM. To je v súlade s predstavou, že normálne plazmatické bunky rezidentné v čreve migrujú do CNS, aby potlačili aktívny zápal.
Tím naznačuje, že zistenia môžu viesť k liečbe MS, ktorá znižuje zápal mozgu zvyšovaním počtu plazmatických buniek v čreve.
Skleróza multiplex a strata myelínu
MS je ochorenie, pri ktorom nervové vlákna, ktoré prenášajú informácie v CNS, strácajú ochranný myelínový povlak. Myelínové puzdro udržuje elektrické signály neporušené.
Erozia myelínu spôsobuje únik signálu a narušuje komunikáciu medzi mozgom a zvyškom tela.
MS zvyčajne štrajkuje v dospelosti pred 50. rokom života. Tento stav sa však môže vyvinúť aj u ľudí vo veku 2 rokov a 70 rokov. Príznaky často začínajú ochorením, ktoré spôsobuje poruchy videnia alebo dokonca slepotu v oku.
Medzi ďalšie bežné príznaky patrí svalová slabosť, bolesť, necitlivosť, tras, pocity „mravčenia“ a ťažkosti s rečou, rovnováhou a koordináciou.
U niektorých ľudí s SM môže ochorenie prejsť do čiastočnej alebo úplnej paralýzy. U mnohých sa môžu vyskytnúť ťažkosti s pamäťou, koncentráciou a úsudkom. Častým príznakom je tiež depresia.
Podľa Národnej spoločnosti pre roztrúsenú sklerózu žije na celom svete okolo 2,3 milióna ľudí s SM.
V USA neexistuje dôsledné sledovanie SM, takže je ťažké dospieť k presným odhadom. Avšak výskumné stretnutie v roku 2017 si vypočulo zo štúdie, ktorá naznačovala, že počet ľudí s MS v USA môže byť takmer 1 milión.
Autoimunita a potlačenie zápalu
Odborníci sa domnievajú, že SM je autoimunitné ochorenie alebo ochorenie, pri ktorom imunitný systém napáda zdravé tkanivo, akoby išlo o škodlivú látku alebo organizmus. Keď je tým zdravým tkanivom myelín, výsledkom je MS.
Imunitné bunky, ktoré podporujú autoimunitu, zahŕňajú niektoré typy B buniek, ale nie sú rovnakého typu ako tie, ktoré odhalila nedávna štúdia.
Klinické štúdie odhalili, že určité lieky, ktoré sú zamerané na B bunky, môžu zmierniť SM. Iní preukázali, že lieky zamerané na B bunky plazmatického typu príznaky zhoršujú.
Nové objavy by mohli vysvetliť tieto kontrastné výsledky. Hlavná autorka štúdie Jennifer L. Gommerman, ktorá je profesorkou imunológie na Torontskej univerzite, tvrdí, že tiež podčiarkujú „dôležitosť osi črevo-mozog pri MS a ďalších autoimunitných stavoch“.
Štúdia je prvou, ktorá skúma, ako sa správajú plazmatické bunky produkujúce IgA pri chorobe. Tím sa teraz podrobnejšie zaoberá týmito bunkami u ľudí s MS.
"Ukázanie, že B bunky produkujúce IgA môžu cestovať z čreva do mozgu, otvára novú stránku v knihe neurozápalových chorôb a môže byť prvým krokom k výrobe nových liečebných postupov na moduláciu alebo zastavenie SM a súvisiacich neurologických porúch."
Sergio E. Baranzini
