Schizofrénia: vedľajší produkt komplexnej evolúcie mozgu?
Nové genetické dôkazy zverejnené v časopise Schizofrénia, naznačuje, že tento stav je „nežiaducim vedľajším účinkom“ vývoja zložitého ľudského mozgu.
Stále viac a viac štúdií objasňuje genetické zložky schizofrénie, stavu, ktorý ovplyvňuje asi 1 percento svetovej populácie.
Najväčšia dvojitá štúdia schizofrénie dala 79 percent rizika ochorenia na gény, zatiaľ čo iná sa domnievala, že za poruchu môžu genetické mutácie v gliových bunkách mozgu.
Nová štúdia, ktorú uskutočnili traja vedci z Floreyovho inštitútu pre neurovedu a duševné zdravie v austrálskom Parkville, teraz zisťuje genetické zmeny v oblasti čelného mozgu bežne spojené so znakmi schizofrénie, ktoré podporujú teóriu, že tento stav môže byť nežiaducim vedľajším účinkom vývoj ľudského mozgu.
Zodpovedným autorom novej štúdie je profesor Brian Dean z Centra duševného zdravia na univerzite na Swinburne University v Hawthorne v Austrálii.
Vo frontálnom póle sa našla zmenená génová expresia
Prof. Dean a jeho kolegovia vykonali posmrtné vyšetrenie mozgu 15 ľudí, ktorí mali schizofréniu, a 15 osôb, ktoré tak neurobili.
Vedci merali hladiny mediálnej RNA (mRNA) vo frontálnom póle mozgu, dorzolaterálnej prefrontálnej kôre a cingulárnej kôre. Vedci pomocou hladín mRNA predpovedali genetické dráhy, „ktoré by boli ovplyvnené zmenami v génovej expresii“.
V mozgu ľudí, ktorým bola diagnostikovaná schizofrénia, vedci zistili 566 prípadov zmien genetickej expresie v čelnom póle mozgu a okolitých oblastiach, čo sú oblasti, o ktorých je známe, že sa podieľajú na znakoch súvisiacich so schizofréniou.
Ako autori štúdie vysvetľujú: „Čelný pól je rozhodujúci pri udržiavaní kognitívnej flexibility, ktorá je základom schopností ľudského uvažovania a plánovania,“ čo sú dve funkcie, „ktoré sú narušené u jedincov so [schizofréniou]“.
Bola odhalená nová genetická cesta
Štúdia tiež odhalila genetickú cestu v takzvanej Brodmannovej oblasti mozgu, ktorá zahŕňala interakcie medzi 97 génmi.
„Lepšie pochopenie zmien v tejto ceste môže navrhnúť nové lieky na liečbu tejto poruchy,“ hovorí profesor Dean. Ďalej objasňuje tieto zistenia slovami: „Predpokladá sa, že schizofrénia nastáva, keď faktory prostredia vyvolajú zmeny v génovej expresii v ľudskom mozgu.“
Medzi takéto potenciálne environmentálne spúšťače epigenetických zmien patria tehotenstvo a pôrodné komplikácie, ako aj psychosociálne stresory, ako napríklad vyrastanie v nefunkčnej rodine.
„Aj keď to nie je úplne pochopené,“ dodáva profesor Dean, „naše údaje naznačujú, že tieto zmeny vážne ovplyvňujú čelnú oblasť mozgu.“
"Existuje argument, že schizofrénia je nežiaducim vedľajším účinkom vývoja zložitého ľudského mozgu a zdá sa, že naše zistenia tento argument podporujú."
Prof. Brian Dean
„Hlavným zistením tejto štúdie,“ pokračujú autori, je, že [...] žiadny gén nezmenil hladinu expresie vo všetkých troch oblastiach mozgovej kôry od jedincov so [schizofréniou]. “
To podľa nich znamená, že pokiaľ ide o génovú expresiu, molekulárne zmeny spojené so schizofréniou nie sú rovnomerné v celej mozgovej kôre.
"Tieto údaje tiež zvyšujú možnosť, že príznaky [schizofrénie], o ktorých sa predpokladá, že sú výsledkom dysfunkcie rôznych kortikálnych oblastí, môžu byť spôsobené zmenami génovej expresie špecifickými pre kortikálnu oblasť, o ktorých sa predpokladá, že sú ústredné pre vznik symptómu," " hovoria.
