Včely medonosné môžu byť tajomstvom mladosti kmeňových buniek
Zdá sa, že materská kašička, ktorú včely vyrábajú na výrobu nových včelích kráľovien, obsahuje tajnú prísadu, ktorá udržuje kmeňové bunky „mladé“ a silné.
Zdá sa, že materská kašička, ktorú včely vyrábajú na výrobu nových včelích kráľovien, obsahuje tajnú prísadu, ktorá udržuje kmeňové bunky „mladé“ a silné.
Rakovinové bunky majú na svojej DNA jedinečný vzor chemických značiek, ktorý sa líši od zdravých buniek a môže slúžiť ako základ pre univerzálny test.
Nová štúdia vysvetľuje, ako nám genetická mutácia, ktorá mohla chrániť našich predkov pred morom, mohla ukázať, ako chrániť zdravie pečene pri HIV.
Vedci objavili novú kombináciu liekov, ktorá je schopná podporiť liečbu rakoviny a zároveň zabrániť tomu, aby sa nádory stali rezistentnými na liečbu.
Pomocou inovatívneho analytického prístupu vedci určili gény, ktoré hrajú dôležitú úlohu pri hromadení bielkovín spojených s demenciou.
V najväčšej genetickej štúdii poruchy pozornosti s hyperaktivitou sa nachádza 12 genomických segmentov, ktoré zvyšujú riziko vzniku ochorenia.
Vedci vyvinuli „nanoplatformu DNA“, ktorá prenáša protirakovinové lieky do cieľových rakovinových buniek a tiež bráni bunkám v ich vypudení.
Doposiaľ najväčšia genetická štúdia Alzheimerovej choroby zistila, že toto neurologické ochorenie zdieľa niektoré genetické rizikové faktory s niekoľkými kardiovaskulárnymi stavmi.
Riziko mŕtvice závisí od mnohých faktorov, z ktorých niektoré sú genetické a niektoré súvisia so životným štýlom. Môžu teda zmeny životného štýlu prevážiť nad genetickým rizikom?
Liečba, ktorá mení génovú expresiu, prekonala rezistenciu na chemoterapiu a viedla k úplnej remisii na myšom modeli akútnej myeloidnej leukémie.
Nový výskum odhaľuje 21 genetických variantov, ktoré súvisia so zmenami v životnosti, a predstavuje genetické skóre, ktoré predpovedá prežitie človeka.
Naše telá môžu pracovať záhadnými spôsobmi, ktoré niekedy vedú k zvláštnym zdravotným stavom. V tomto centre pozornosti sa pozrieme na päť z týchto zriedkavých chorôb.
Molekulárne dráhy zapojené do vývoja krátkozrakosti a ďalekozrakosti sú rôzne, podľa štúdie génovej zmeny na sietnici vykonanej na zvieratách.
Nový výskum objavil molekulu, ktorá hrá kľúčovú úlohu pri podpore činnosti srdca. Toto zistenie môže viesť k lepšej liečbe srdcového zlyhania.
Nový výskum objasňuje možné genetické príčiny Tourettovho syndrómu a poruchy vývoja mozgu, ktoré charakterizujú tento stav.
Nová štúdia zameraná na jadrové póry zistila, že manipulácia s určitými vlastnosťami buniek by mohla pomôcť zabrániť prosperite rakovinových buniek.
Náhle ukončenie pitia u ľudí so škodlivými pitnými návykami vedie k abstinenčným príznakom. Ako však gény ovplyvňujú závažnosť symptómov?
Štúdia vedená vedcami Stanfordskej univerzity skúma gény takmer 500 000 účastníkov a naznačuje, že výška môže byť príčinou kŕčových žíl.
Nespavosť môže viesť k mnohým negatívnym výsledkom, od straty práce po autonehody, ale nový krvný test teraz môže merať depriváciu spánku.
Nový výskum naznačuje, že liek bežne používaný na hypertenziu by sa mohol použiť ako rýchlo pôsobiaci nosový sprej na prevenciu záchvatov úzkosti.