Môže aktivácia týchto imunitných buniek chrániť pred SM?

Pri roztrúsenej skleróze ničia hyperaktívne zápalové imunitné bunky tkanivo, ktoré obklopuje a izoluje nervy. Nový výskum na myšiach teraz ukazuje, že aktivácia inej skupiny imunitných buniek by mohla potenciálne pôsobiť proti deštruktívnej autoimunitnej reakcii.

Vedci sa zamerali na úlohu jediného typu T buniek pri spúšťaní SM.

Vedci z lekárskej fakulty Stanfordskej univerzity v Kalifornii naznačujú, že ich objavy by mohli viesť k novej liečbe autoimunitných stavov, ako je roztrúsená skleróza (MS) a celiakia.

V nedávnej dobe Príroda v článku popisujú, ako študovali imunitné bunky na myšom modeli SM a tiež od ľudí s týmto ochorením.

Našli dôkazy naznačujúce, že existuje rovnováha medzi typom imunitných buniek, ktoré spôsobujú zápal, a iným typom imunitných buniek, ktoré ho môžu potlačiť. Zdá sa, že rovnováha je narušená pri autoimunitných ochoreniach.

Hlavný autor štúdie Mark M. Davis, profesor mikrobiológie a imunológie na Stanforde, naznačuje, že je možné obnoviť rovnováhu selektívnou stimuláciou ochranných imunitných buniek.

„Keby sme mohli mobilizovať tieto bunky, aby účinnejšie fungovali u pacientov s autoimunitou,“ vysvetľuje, „potom by sme mali k dispozícii novú liečbu chorôb ako [MS].“

Milióny ľudí žijúcich s autoimunitnými chorobami

Autoimunitné ochorenia sú stavy, pri ktorých imunitný systém napáda časť tela, akoby jeho tkanivá a bunky predstavovali hrozbu, napríklad napadnutie baktériami a vírusmi.

Existuje najmenej 80 autoimunitných chorôb, o ktorých vedci vedia. Patria sem MS, celiakia, cukrovka 1. typu, reumatoidná artritída a lupus. Vedci nevedia, ktoré molekuly spúšťajú imunitné reakcie za väčšinou týchto stavov.

V Spojených štátoch existuje viac ako 24 miliónov ľudí s autoimunitnými ochoreniami a ďalších 8 miliónov je ohrozených ich rozvojom. Počet ľudí, u ktorých sa rozvinú autoimunitné choroby, z nejasných dôvodov stúpa.

Lekári považujú diagnostiku mnohých autoimunitných stavov za náročné a ľudia môžu na jednoznačnú diagnózu dlho čakať.

Väčšina autoimunitných chorôb nie je liečiteľná a ľudia musia na zvládnutie svojich príznakov po celý život brať lieky.

Vedci vidia MS ako autoimunitné ochorenie, pri ktorom zápalové bunky imunitného systému útočia na ochranný myelínový obal, ktorý obklopuje nervové vlákna v centrálnom nervovom systéme (CNS).

V závislosti od toho, na ktorú časť CNS choroba zasiahne, sa príznaky SM môžu líšiť u jednotlivcov aj u tej istej osoby.

Nedávna populačná štúdia naznačuje, že v USA žije s SM viac ako 900 000 ľudí.

Aktivácia supresorových buniek

Pre svoju štúdiu prof. Davis a jeho kolegovia študovali imunitné bunky v krvi myší, ktoré vyvolali pri vývoji encefalomyelitídy. Toto je stav, ktorý zapaľuje mozog a miechu podobným spôsobom ako SM.

Zamerali sa na typ bunky nazývanej CD8 T bunky. Už vedeli, že tieto bunky môžu zabíjať rakovinové a infikované bunky. Zistili však tiež nárast týchto buniek v modeli MS myší. Mali podozrenie, že bunky prispievajú k ochoreniu.

Tím však s prekvapením zistil, že tomu tak nie je.

Keď myši injikovali peptidmi, ktoré dokázali rozpoznať T-bunky CD8, viedlo to k smrti T-buniek spôsobujúcich zápal a k zníženiu závažnosti symptómov.

Aby to výskumníci ďalej preskúmali, vypestovali tieto dva typy buniek v miske. Zistili, že aktivácia CD8 T buniek peptidmi ich stimulovala k prerazeniu dier v zápalových T bunkách.

Navrhujú, že - spolu s objavom, že bunky nesú na svojich povrchoch proteíny potláčajúce imunitu - tieto zistenia potvrdzujú, že CD8 T bunky môžu byť supresorové bunky.

Môžu nevyvážené bunky spôsobiť autoimunitu?

Vedci porovnávali krv od ľudí s MS a tých bez nej. Zistili, že ľudia s MS mali vyššiu pravdepodobnosť vyšších hladín buniek, ktoré boli klonmi jednotlivých CD8 T buniek. To isté bolo aj v modeli myši.

Keď T bunky spozorujú potenciálneho nepriateľského agenta, identifikujú rozlišujúci molekulárny znak alebo antigén, ktorý im pomáha agenta rozpoznať. Potom sa replikujú, aby vytvorili veľké množstvo T buniek, ktoré si pamätajú konkrétny antigén.

Vykonaním testov DNA na zvýšených CD8 T bunkách profesor Davis a jeho kolegovia zistili, že sú identické - zvýšená populácia pozostávala z klonov jednotlivých CD8 T buniek.

Takéto zistenie naznačuje, že CD8 T bunky sa zameriavajú na konkrétny znak choroby. Vedci dúfajú, že objavia, o čo ide a ako pomáha pri vytváraní imunitne potláčajúcich CD8 T buniek.

Vedci naznačujú, že dva typy buniek - zápalové T bunky a aktivované imunitne potlačujúce CD8 T bunky - pracujú vo vzájomnej rovnováhe a že autoimunitné ochorenia môžu byť nevyvážené.

„Absolútne si myslíme, že niečo také sa deje pri ľudských autoimunitných ochoreniach,“ vysvetľuje profesor Davis a dodáva, „že to predstavuje mechanizmus, ktorý nikto skutočne neocení.“

Myšlienka, že niektoré CD8 T bunky majú schopnosť potlačiť zápal, nie je nová. Vedci túto predstavu prvýkrát navrhli v 70. rokoch, záujem sa však zmenšil, pretože vedci sa zameriavali predovšetkým na ďalšie vlastnosti imunitných buniek.

Tím plánuje rozšíriť výskum o skúmanie potenciálnej úlohy supresívnych CD8 T buniek v iných autoimunitných podmienkach.

"Existuje celá táto podmnožina CD8 T buniek, ktorá má supresívnu funkciu."

Mark M. Davis

none:  endometrióza rakovina krčka maternice - vakcína proti HPV doplnková medicína - alternatívna medicína