Prielom vysokého krvného tlaku: Odkrytých viac ako 500 génov
„Doteraz najväčšia štúdia genetickej asociácie znakov krvného tlaku“ študovala viac ako 1 milión ľudí a našla 535 nových genetických lokusov spojených s týmto ochorením. Toto zistenie môže pomôcť predpovedať riziko vysokého krvného tlaku a určiť lepšiu liečbu.
American Heart Association (AHA) naznačuje, že viac ako 100 miliónov ľudí v Spojených štátoch má v súčasnosti vysoký krvný tlak.
Toto číslo sa rovná takmer polovici všetkých dospelých, ktorí majú bydlisko v krajine.
Tento stav je na celom svete hlavnou príčinou kardiovaskulárnych úmrtí.
V USA sa počet úmrtí na vysoký krvný tlak v rokoch 2005–2015 zvýšil o 38 percent. Vysoký krvný tlak môže spôsobiť mnoho vážnych stavov, ako sú napríklad srdcový infarkt, mŕtvica, zlyhanie srdca, zlyhanie obličiek a strata zraku.
Početné sú aj rizikové faktory vysokého krvného tlaku, ktoré možno rozdeliť na modifikovateľné a nemodifikovateľné.
Nedostatok fyzickej aktivity, fajčenie, nezdravá strava, nadmerný príjem alkoholu, stres a nadváha sú faktory, ktoré zvyšujú riziko, ale ktoré je možné zmeniť alebo upraviť.
Rasa, pohlavie, gény a vek však tiež môžu mať vplyv na riziko a tieto faktory nemožno zmeniť. To znamená, že iba ich vedomie môže človeku pomôcť pri zmene životného štýlu, ktorá by mohla vyvážiť riziko.
Nový výskum sa hlbšie venuje genetickým rizikovým faktorom. Tím vedený vedcami z University of Queen Mary v Londýne a Imperial College London - obaja vo Veľkej Británii - preskúmal genetické údaje viac ako 1 milióna ľudí a našiel viac ako 500 nových genetických oblastí, ktoré by mohli byť zodpovedné za vysoký krvný tlak.
Vedecký pracovník prof. Mark Caulfield z University of Queen Mary v Londýne je spolu korešpondujúcim autorom príspevku. Zistenia tímu boli nedávno zverejnené v časopise Genetika prírody.
Odhalenie 535 nových genetických polôh
Profesor Caulfield a jeho kolegovia analyzovali genetické údaje a údaje o krvnom tlaku z databázy UK Biobank a medzinárodného združenia združení pre štúdie krvného tlaku na genóm.
Celkovo študovali DNA viac ako 1 milióna európskych účastníkov a porovnávali ju s údajmi o ich systolickom, diastolickom a pulznom krvnom tlaku.
Celkovo vedci identifikovali 535 nových genetických lokusov spojených s vysokým krvným tlakom. To predstavuje takmer tretinu (27 percent) „odhadovanej dedičnosti krvného tlaku“, vysvetľujú autori štúdie.
Štúdia konkrétnejšie odhalila, že ľudia, ktorí boli v skupine s najvyšším genetickým rizikom, mali krvný tlak, ktorý bol v priemere o 13 milimetrov ortuti vyšší ako v skupine s najnižším genetickým rizikom.
Tiež u ľudí v tejto skupine bola 3,34-krát vyššia pravdepodobnosť vzniku hypertenzie a 1,52-krát vyššia pravdepodobnosť výskytu vážnejších kardiovaskulárnych problémov.
Štúdia nakoniec poukazuje na niektoré potenciálne nové ciele liekov a spôsoby, ako by súčasné lieky mohli slúžiť na liečbu hypertenzie.
Pretože napríklad na jednu z novoobjavených genetických polôh sa zameriava liek na cukrovku typu 2, mohol by sa tento liek použiť na liečbu pacientov s hypertenziou, ktorí nereagovali na inú liečbu.
„Predchádzanie tisícom infarktov“
Profesor Caulfield komentuje význam nových zistení slovami: „Toto je doteraz najväčší pokrok v genetike krvného tlaku.“
"Teraz vieme, že existuje viac ako 1 000 genetických signálov, ktoré ovplyvňujú náš krvný tlak," dodáva. To nám poskytuje mnoho nových poznatkov o tom, ako naše telá regulujú krvný tlak, a odhalilo niekoľko nových príležitostí pre budúci vývoj liekov.
"S týmito informáciami by sme mohli vypočítať skóre genetického rizika človeka pre vysoký krvný tlak v neskoršom veku," hovorí profesor Caulfield. "Pri použití prístupu presnej medicíny by sa lekári mohli zamerať na včasné intervencie v životnom štýle na osoby s vysokým genetickým rizikom, ako je chudnutie, zníženie konzumácie alkoholu a zvýšenie fyzickej záťaže."
Vedúci vedecký pracovník Prof.Rovnaké nálady odráža aj Paul Elliott z Imperial College v Londýne a tvrdí: „Identifikácia týchto druhov genetických signálov nám čoraz viac pomôže rozdeliť pacientov do skupín na základe ich rizika ochorenia.“
„Identifikáciou tých pacientov, ktorí majú najväčšie základné riziko, im môžeme pomôcť zmeniť faktory životného štýlu, vďaka ktorým je u nich vyššia pravdepodobnosť vzniku ochorenia, ako aj umožniť lekárom, aby im včas poskytli cielenú liečbu, čím sa zníži bremeno choroby o zdravotníctve a zvyšovaní kvality života ľudí. “
Profesor Jeremy Pearson - asistent medicínskeho riaditeľa v British Heart Foundation, neziskovej organizácii, ktorá spolufinancovala výskum - tiež zvoní.
Podľa neho „Vedieť, ktoré gény spôsobujú vysoký krvný tlak, nám môže pomôcť spoznať ľudí, ktorí sú ohrození, skôr ako dôjde k poškodeniu.
"Rizikové skupiny môžu byť liečení - buď liekmi, alebo zmenami životného štýlu - potenciálne tak môžu zabrániť tisícom infarktov a mozgových príhod každý rok."
Profesor Jeremy Pearson
