Vedci vytvárajú novú molekulu na boj proti bolesti
Vedci z texaskej univerzity v Dallase vytvorili molekulu napodobňujúcu RNA, ktorá blokuje sériu senzibilizačných reakcií na bolesť, ktoré bežne nasledujú po poranení.
Veria, že to, čo zistili o svojej „návnadovej molekule“, pripraví pôdu pre novú triedu liekov, ktoré na začiatku zabraňujú bolesti bez rizika závislosti.
Štúdia publikovaná v časopise Komunikácia o prírode popisuje, ako „napodobenina syntetickej RNA znižuje senzibilizáciu bolesti u myší“ blokovaním tvorby signálnych proteínov bolesti.
„Manipulujeme s jedným krokom syntézy bielkovín,“ vysvetľuje hlavný autor štúdie Dr. Zachary Campbell, ktorého laboratórium sa špecializuje na výskum molekulárnych mechanizmov bolesti.
"Naše výsledky naznačujú, že lokálna liečba návnadou môže zabrániť bolesti a zápalu spôsobenému poranením tkaniva," dodáva.
Potreba vyrovnať sa s krízou opiátov
Asi tretina populácie Spojených štátov - čo je odhadovaných 100 miliónov ľudí - je postihnutých chronickými bolesťami, „hlavným dôvodom zdravotného postihnutia Američanov“.
„Zle liečená bolesť spôsobuje obrovské ľudské utrpenie,“ vysvetľuje doktor Campbell, „rovnako ako nesmierne zaťaženie systémov lekárskej starostlivosti a našej spoločnosti.“
Ďalším veľkým problémom je rýchly nárast receptov na lieky proti bolesti opioidmi, ktorý sa vyskytol v posledných rokoch a ktorý bol sprevádzaný zvýšením náhodného predávkovania, ako aj hospitalizáciou pre závislosť od liekov.
Údaje z amerického národného prieskumu, ktoré boli zhromaždené v roku 2015, ukazujú, že takmer 92 miliónov ľudí užilo v predchádzajúcom roku opiáty na predpis. Toto číslo zahŕňa asi 11,5 milióna ľudí, ktorí „zneužívali“ drogy, väčšina z nich uviedla, že ich získali na zmiernenie bolesti.
Úľava od bolesti, ktorá sa vyhýba mozgu
Opioidy sú „najbežnejšie a najefektívnejšie“ lieky na liečbu bolesti. Majú však veľkú nevýhodu: interagujú s oblasťami mozgu, ktoré sa zaoberajú odmenou a emóciami.
Práca, ktorú robí doktor Campbell a jeho tím, by mohla viesť k liekom proti bolesti, ktoré neovplyvňujú mozog.
Tvrdia, že ich štúdia ukazuje, že „rozvoj chronickej bolesti si vyžaduje regulovanú lokálnu syntézu bielkovín“ v mieste poranenia.
Návnadová molekula, ktorú vyvinuli, pôsobí v molekulárnych mechanizmoch, ktoré zahŕňajú nociceptory, čo sú špecializované bunky v mieste poranenia, ktoré prenášajú signály bolesti do mozgu.
Po poranení prechádzajú molekuly messengerovej RNA kód obsiahnutý v DNA do pokynov na výrobu proteínov, ktoré signalizujú bolesť.
Napodobňovaním RNA prerušuje návnadová molekula proces tvorby bielkovín. Vedci tvrdia, že injekcia bola injikovaná do miesta poranenia myší a znižovala „reakciu správania na bolesť“.
Molekula napodobňujúca RNA pomaly degraduje
"Keď utrpíš úraz, určité molekuly sa vytvárajú rýchlo." S ohľadom na túto Achillovu pätu, “hovorí doktor Campbell,„ sme sa rozhodli sabotovať bežnú sériu udalostí, ktoré spôsobujú bolesť v mieste úrazu. “
„V podstate,“ dodáva, „vylučujeme možnosť vzniku patologického stavu bolesti.“ Nová molekula, ktorú on a jeho kolegovia vymysleli, prekonáva aj hlavnú výzvu medicíny založenej na RNA: že zlúčeniny RNA sa metabolizujú veľmi rýchlo.
„Molekuly, ktoré sa rýchlo rozkladajú v bunkách, nie sú vynikajúcimi kandidátmi na lieky,“ vysvetľuje Dr. Campbell a dodáva: „Stabilita našich zlúčenín je rádovo vyššia ako nemodifikovaná RNA.“
Poznamenáva, že ich štúdia je prvou, ktorá vytvorila „chemicky stabilizovaný mimikát, ktorý kompetitívne inhibuje RNA a narúša interakcie RNA-proteín.“
On a jeho tím naznačujú, že ich objavy tiež zlepšia naše chápanie týchto interakcií a otvoria úplne „novú oblasť vedy“.
„Prebiehajúca kríza opiátov zdôrazňuje potrebu liečby bolesti, ktorá nevyvoláva závislosti. Dúfajme, že toto je krok týmto smerom. “
Dr. Zachary Campbell
