Koniec toxického chemoterapie? Blokovanie vitamínu B-2 môže zastaviť rakovinu
Nový výskum publikovaný v časopise Starnutie nájde zlúčeninu, ktorá zastaví hladovanie vitamínu B-2 a zabráni šíreniu rakovinových buniek. Zistenia môžu spôsobiť revolúciu v tradičnej chemoterapii.
Tím britských vedcov sa rozhodol nájsť netoxické terapeutické činidlo zamerané na mitochondrie rakovinových buniek.
Mitochondrie sú organely produkujúce energiu, ktoré sa nachádzajú vo vnútri každej bunky. Zlúčenina, ktorú nedávno našli vedci, môže zabrániť množeniu rakovinových kmeňových buniek interferenciou s ich procesom vytvárania energie vo vnútri mitochondrií.
Tím viedol profesor Michael Lisanti, predseda translačnej medicíny na univerzite v Salforde vo Veľkej Británii, a novú štúdiu nájdete tu.
Hladujúce rakovinové bunky energie
Profesor Lisanti a jeho kolegovia použili skríning liekov na identifikáciu zlúčeniny, ktorá sa nazýva difenylénjóniumchlorid (DPI).
Ako vysvetľujú vedci, rôzne testy na bunkách a ďalšie experimenty s bunkovými kultúrami odhalili, že DPI znížil viac ako 90 percent energie produkovanej v mitochondriách buniek.
DPI to dosiahlo blokovaním vitamínu B-2 - tiež známeho ako riboflavín - ktorý vyčerpával bunky energie.
„Naše pozorovanie je také, že DPI selektívne útočí na kmeňové bunky rakoviny účinným vytváraním nedostatku vitamínov [...]. Inými slovami, vypnutím výroby energie v rakovinových kmeňových bunkách vytvárame proces hibernácie. “
Prof. Michael Lisanti
Rakovinové kmeňové bunky sú tie, ktoré produkujú nádor. "Je to mimoriadne," pokračuje profesorka Lisanti, "bunky tam sedia akoby v stave pozastavenej animácie."
Dôležité je, že DPI sa ukázal ako netoxický pre takzvané „hromadné“ rakovinové bunky, ktoré sa väčšinou považujú za nenádorové.
To naznačuje, že zlúčenina môže byť úspešná tam, kde súčasná chemoterapia zlyháva. Tím vysvetľuje: „Liečba DPI sa môže použiť na akútne prenesenie fenotypu s nedostatkom mitochondrií, o ktorom ukážeme, že účinne vyčerpáva [bunky podobné rakovinovým kmeňom] z heterogénnej populácie rakovinových buniek.“
„Tieto zistenia majú významné terapeutické dôsledky na účinné zacielenie na [bunky podobné rakovinovým kmeňom] pri minimalizácii toxických vedľajších účinkov,“ dodávajú.
Nová éra chemoterapie?
„Veríme,“ tvrdia vedci, „že DPI je jedným z najúčinnejších a najselektívnejších inhibítorov [rakovinových kmeňových buniek], aké boli doteraz objavené.“
Zistenia sú obzvlášť významné vzhľadom na hroznú potrebu netoxických terapií rakoviny a závažné vedľajšie účinky konvenčnej chemoterapie.
„Krása [DPI] je v tom, že [robí] rakovinové kmeňové bunky metabolicky nepružné, takže [že] budú vysoko náchylné na mnoho ďalších liekov,“ vysvetľuje profesorka Lisanti.
Spoluautorka štúdie, profesorka Federica Sotgia, tiež komentuje význam nedávnych zistení slovami: „Pokiaľ ide o chemoterapiu rakoviny, jednoznačne potrebujeme niečo lepšie, ako máme v súčasnosti, a dúfajme, že to je začiatok alternatívneho prístupu. k zastaveniu rakovinových kmeňových buniek. “
Autori sa v skutočnosti špecializujú na hľadanie alternatívnych netoxických terapií a dúfajú, že ich posledné zistenia predznamenajú začiatok novej éry chemoterapie - možno takej, ktorá využíva netoxické molekuly na zameranie mitochondriálnej aktivity rakovinového kmeňa -ako bunky.
Vedci navrhujú tieto nové molekuly nazvať „mitoflavoscíny“.
